Monkeypox ဗိုင်းရပ်စ် အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာများ

Monkeypox ဗိုင်းရပ်စ် အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာများ၊
monospot test vs ebv serology monospot test ebv monkeypox america test for monkeypox virus powassan virus ကို ဘယ်လိုစမ်းသပ်မလဲ varicella zoster virus mosaic virus ရောဂါလက္ခဏာ မျောက်ကျောက်,

ယေဘုယျသတင်းအချက်အလက်

Bioantibody first-class နှင့် best-class အစုစုသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူနာများအတွက် mono နှင့် bi-specific protein therapeutics၊ antibody drug conjugates နှင့် macrophage stimulating agents များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမှတစ်ဆင့် သိသာထင်ရှားသော မကိုက်ညီသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။

သမိုင်း

1975 ခုနှစ်တွင် Kohler နှင့် Milstein တို့၏ monoclonal antibody (mAb) နည်းပညာကို အခြေခံ၍ ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် ကုထုံးအမျိုးအစားတစ်ခုအဖြစ် ပဋိပစ္စည်းများ ဖန်တီးနိုင်ခြေကို ပံ့ပိုးပေးသည် (Kohler & Milstein, 1975)။Monoclonal antibodies (mAbs) သည် ရောဂါပိုးများ၊ ကူးစက်နိုင်သောဆဲလ်များ၊ ကင်ဆာဆဲလ်များနှင့် ခုခံအားဆဲလ်များကိုပင် ရွေးချယ်ပစ်မှတ်ထားသောကြောင့် ကူးစက်ရောဂါများ သို့မဟုတ် ကင်ဆာကုထုံးများအတွက် အသုံးအများဆုံးဆေးဝါးပလက်ဖောင်းများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ဤနည်းဖြင့်၊ ၎င်းတို့သည် အခြားကုထုံးနည်းလမ်းများထက် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနည်းပါးသော ပစ်မှတ်မော်လီကျူးများနှင့် ဆဲလ်များကို ဖယ်ရှားရှင်းလင်းပေးသည်။အထူးသဖြင့်၊ ကင်ဆာကုထုံး mAbs သည် ပစ်မှတ်ဆဲလ်များရှိ ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ရှိ ပရိုတင်းများကို မှတ်မိနိုင်ပြီး ပစ်မှတ်ထားသောဆဲလ်များကို ယန္တရားများစွာဖြင့် သတ်နိုင်သည်။
Humanization သည် လူသားများတွင် ကုထုံးဆိုင်ရာ ပဋိပစ္စည်း၏ ခုခံအားကို လျော့ကျစေပြီး နာတာရှည် စီမံအုပ်ချုပ်မှုကို ဆောင်ရွက်နိုင်စေသည်။ပဋိပစ္စည်းနည်းပညာများ တိုးတက်လာမှုကြောင့် ပြီးခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်များအတွင်း ကုထုံး mAbs ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် ပေါက်ကွဲစေခဲ့သည်။Fc-fusion ပရိုတင်းများ၊ antibody-drug conjugates (ADCs)၊ immunocytokines (antibody-cytokine fusions) နှင့် antibody-enzyme fusions များပါ၀င်သော စီးရီးများကို ကုသမှုအသစ်အဖြစ် တီထွင်ပြီး ကူးသန်းရောင်းချပါသည်။

ဆေးအာနိသင်

လူနာများအတွက်၊ ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးအသစ်များသည် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနည်းခြင်း၊ ဆေးရုံတက်ခြင်းနည်းပါးခြင်း၊ လူနေမှုဘဝကောင်းမွန်ခြင်း၊ ကုန်ထုတ်စွမ်းအားတိုးမြင့်ခြင်းနှင့် အရေးကြီးသည်မှာ အသက်တာရှည်ခြင်းတို့ကို ဆိုလိုပါသည်။သို့သော် မူးယစ်ဆေးဝါး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် ရှည်လျားရှုပ်ထွေးသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

အကိုးအကား

Kohler G၊ Milstein C. ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော တိကျသေချာမှုရှိသော ပဋိပစ္စည်းကို ထုတ်လွှတ်သော ပေါင်းစပ်ဆဲလ်များ၏ စဉ်ဆက်မပြတ် ယဉ်ကျေးမှုများ။သဘာဝ။၁၉၇၅၊ ၂၅၆:၄၉၅–၄၉၇။doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM၊ Jones SD၊ Levine HL။ကုထုံး monoclonal ပဋိပစ္စည်းစျေးကွက်။MAbs2015; 7:9-14။doi: 10.4161/19420862.2015.989042။
Peters C၊ Brown S. Antibody-drug conjugates သည် ကင်ဆာဆေးသွင်းကုသခြင်းဆိုင်ရာ ဝတ္ထုတိုများဖြစ်သည်။Biosci Rep. 2015;35(4):e00225။2015 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 14 ရက်နေ့တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/ တွင် ရနိုင်သည်။2020 ခုနှစ် ဇူလိုင်လတွင် ဝင်ရောက်ခဲ့သည်။
Reichert၊ JM နှင့် Valge-Archer၊ VE (2007)။monoclonal antibody ကင်ဆာကုထုံးများအတွက် တိုးတက်မှုလမ်းကြောင်းများ။နတ် Rev Drug Discov ၆၊ ၃၄၉–၃၅၆။
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(၂၀၀၆)။ပိုမိုကောင်းမွန်သော effector လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် အင်ဂျင်နီယာချုပ်လုပ်ထားသော ပဋိပစ္စည်း Fc မျိုးကွဲများ။PNAS 103၊ 4005–4010။

Monkeypox virus သည် မျောက်ကျောက်ဟုခေါ်သော အလွန်ကူးစက်တတ်သောရောဂါကိုဖြစ်စေသော ဖိုင်လိုဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဖြစ်သည်။၎င်းကို အမေရိကနှင့် အခြားဥရောပနိုင်ငံများတွင်လည်း အစီရင်ခံထားသော်လည်း အာဖရိကနိုင်ငံအများအပြားတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။

မျောက်ကျောက်ရောဂါ၏ လက္ခဏာများမှာ ဖျားခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ကြွက်သားကိုက်ခဲခြင်း၊ ခါးနာခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်းနှင့် အော့အန်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။အဖုသည် မျက်နှာပေါ်တွင် စတင်ပြီး လက်နှင့် ခြေထောက်များအထိ ခန္ဓာကိုယ်အောက်သို့ ပျံ့နှံ့သွားကာ များသောအားဖြင့် သုံးပတ်ခန့်အကြာတွင် မှိန်သွားသည်။

ဤရောဂါတွင် တိရစ္ဆာန်ရေလှောင်ကန် မပါရှိကြောင်း သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။ကိစ္စအားလုံးသည် လူမှလူသို့ ထိတွေ့မှုဖြစ်သည်။