-
ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော SARS-CoV-2 Nucleocapsid ပရိုတင်း (N-His)
ထုတ်ကုန်အသေးစိတ် Recombinant SARS-CoV-2 Nucleocapsid ပရိုတိန်းကို Escherichia coli ဖော်ပြမှုစနစ်မှထုတ်လုပ်ထားပြီး ပစ်မှတ်ဗီဇ Met1-Ala419 ကို N-terminus တွင် 6 HIS တဂ်ဖြင့် ဖော်ပြသည်။အမိုင်နိုအက်ဆစ် 428 မျိုးပါဝင်ပြီး မော်လီကျူးထုထည် 46.6 kDa ကို ခန့်မှန်းသည်။ဂုဏ်သတ္တိ သန့်ရှင်းမှု ≥95% (SDS-PAGE) မော်လီကျူး ထုထည် 46.6 kDa ထုတ်ကုန် Buffer 20mM PB, 150mM NaCl, 10% Glycerol, pH8.0။-20 ℃ မှ -80 ℃ တွင် သိုလှောင်သိမ်းဆည်းပါ။အေးခဲခြင်း/အေးစက်ခြင်းများစွာကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။အော်ဒါအချက်အလက် ကုန်ပစ္စည်းအမည် ကြောင်။ -
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Detection Kit (Latex Chromatography)
ပေးထားသော အဓိက အကြောင်းအရာ အစိတ်အပိုင်းများကို ဇယားတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။အစိတ်အပိုင်း / REF XGKY-001 XGKY-001-5 XGKY-001-25 စမ်းသပ် Cassette 1 စမ်းသပ်မှု 5 စမ်းသပ်မှု 25 စမ်းသပ်မှု Swab 1 piece 5 pcs 25 pcs နမူနာ Lysis Solution 1 tube 5 tubes 25 tubes Specimen Transport Bag 1 pieces 5 pcs အသုံးပြုရန်အတွက် 1 အပိုင်း 1 အပိုင်း 1 အပိုင်း လိုက်လျောညီထွေရှိသော လက်မှတ် 1 အပိုင်း 1 အပိုင်း 1 အပိုင်း လုပ်ဆောင်ချက် စီးဆင်းမှု အဆင့် 1- နမူနာပုံစံ အဆင့် 2- စမ်းသပ်ခြင်း 1. အစုံလိုက်မှ ထုတ်ယူပြွန်တစ်ခုနှင့် ဖလင်စမ်းသပ်ပုံးကို ဖလင်မှ ထုတ်ယူပါ b... -
SARS-CoV-2 Saliva Antigen Rapid Detection Kit (Latex Chromatography) (ပါးစပ်-အမျိုးအစား)
ရည်ရွယ်ထားသည့်အသုံးပြုမှု SARS-CoV-2 Saliva Antigen Rapid Detection Kit (Latex Chromatography) ကို SARS CoV-2 သံသယရှိလူနာများကို ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သရုပ်ပြမှုများနှင့် အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူများကသာ အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။၎င်းသည် ကနဦးစစ်ဆေးမှုရလဒ်တစ်ခုမျှသာဖြစ်ပြီး SARS-CoV-2 ကူးစက်မှုကိုအတည်ပြုချက်ရရှိရန်အတွက် ပိုမိုတိကျသောအခြားရွေးချယ်စရာရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများကို လုပ်ဆောင်သင့်သည်။ -
(COVID-19) IgM/IgG Antibody အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ (Latex Chromatography)
ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်း ၎င်းသည် လူ့သွေးတစ်ခုလုံး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာတွင် ပြင်းထန်ပြင်းထန်သောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာ coronavirus 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM ပဋိပစ္စည်းကို လျင်မြန်စွာ၊ အရည်အသွေးကောင်းရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက်ဖြစ်သည်။အဆိုပါစစ်ဆေးမှုကို SARS-CoV-2 ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်ရောဂါကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ် အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။စစ်ဆေးမှုသည် ပဏာမစမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ပေးဆောင်သည်။အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် SARS-CoV-2 ကူးစက်မှုကို ဟန့်တားခြင်းမရှိသည့်အပြင် ၎င်းတို့ကို ကုသမှု သို့မဟုတ် အခြားစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုနိုင်ပါ။ -
SARS-CoV-2 Neutralizing antibody test kit (Lateral chromatography)
ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်း SARS-CoV-2 Neutralizing antibody Test Kit (Lateral chromatography) သည် လူရှိသွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးနမူနာတစ်ခုလုံး (သွေးကြောမျှင် သို့မဟုတ် သွေးပြန်ကြောများ) ရှိ SARS-CoV-2 ၏ အရည်အသွေးကောင်းမွန်မှုကို လျင်မြန်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။ကိရိယာသည် SARS-CoV-2 အတွက် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် အထောက်အကူအဖြစ် ရည်ရွယ်ပါသည်။in vitro ရောဂါရှာဖွေရေး အတွက်သာ အသုံးပြုသည်။ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုရန်အတွက်သာ။စမ်းသပ်ခြင်းမူရင်း SARS-CoV-2 Neutralizing antibody Test Kit (Lateral chromatography) သည် အရည်အသွေးအရ အမြှေးပါး-bas... -
ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ရန်အတွက် SARS-CoV-2 Antigen Rapid Detection Kit (Latex Chromatography)
ထုတ်ကုန်အသေးစိတ် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ထားသော ဤထုတ်ကုန်သည် SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens များ၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။၎င်းသည် SARS-CoV-2 ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီးနောက် 7 ရက်အတွင်း အသက် 2 နှစ်နှင့်အထက် လက္ခဏာပြလူနာများနှင့်/သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာပြလူနာများအတွက် Cornavirus ကူးစက်ရောဂါ (COVID-19) ၏ရောဂါရှာဖွေရေးတွင် အထောက်အကူတစ်ခုအဖြစ် ရည်ရွယ်ထားသည်။သာ Vyyro diagnostic အသုံးပြုမှုအတွက်သာ။Self- စမ်းသပ်အသုံးပြုမှုသည်။လူဝတ်ကြောင်အသုံးပြုသူတွေရဲ့ အသုံးဝင်မှုကို လေ့လာချက်အရ စမ်းသပ်မှုဟာ c... -
SARS-CoV-2 Saliva Antigen Rapid Detection Kit (Latex Chromatography)
ရည်ရွယ်ထားသည့်အသုံးပြုမှု SARS-CoV-2 Saliva Antigen Rapid Detection Kit (Latex Chromatography) ကို SARS-CoV-2 သံသယလူနာများကို ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သရုပ်ပြမှုများနှင့် အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာပညာရှင်များကအသုံးပြုသည်။၎င်းသည် ကနဦးစစ်ဆေးမှုရလဒ်တစ်ခုမျှသာဖြစ်ပြီး SARS-CoV-2 ကူးစက်မှုကိုအတည်ပြုချက်ရရှိရန်အတွက် ပိုမိုတိကျသောအခြားရွေးချယ်စရာရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများကို လုပ်ဆောင်သင့်သည်။
