အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ကို လူ့မစင်ရှိ helicobacter pylori အန်တီဂျင်၏ ဗီရိုအတွင်း အရည်အသွေး စစ်ဆေးခြင်းအတွက် အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူများကသာ အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။
စာမေးပွဲမူလ
ပစ္စည်းကိရိယာသည် immunochromatographic ဖြစ်ပြီး H. Pylori Antigen ကိုရှာဖွေရန် double-antibody sandwich နည်းလမ်းကိုအသုံးပြုသည်။၎င်းတွင် conjugate pad ဖြင့်ပတ်ထားသော H. Pylori monoclonal antibody တံဆိပ်တပ်ထားသော ရောင်စုံလုံးလုံးအမှုန်များပါရှိသည်။NC အမြှေးပါးပေါ်တွင် တပ်ဆင်ထားသော နောက်ထပ် H. Pylori monoclonal ပဋိပစ္စည်း။ဆိတ်ဆန့်ကျင်သော မောက်စ် IgG ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော အရည်အသွေး-ထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C သည် မြင့်မားတိကျသော အန်တီဂျင်-ပဋိပစ္စည်းတုံ့ပြန်မှုနှင့် ဘေးတိုက်ရှိ ခရိုမာတီရိုနည်းပညာကို လက်ခံကျင့်သုံးကာ လူ့မစင်ရှိ H. Pylori Antigen ပမာဏကို အရည်အသွေးအရ ဆုံးဖြတ်သည်။
အစိတ်အပိုင်း/REF | B012C-01 | B012C-25 |
Test Cassette | စမ်းသပ်မှု ၁ | 25 စာမေးပွဲများ |
နမူနာ Diluent | 1 ပုလင်း | ၂၅ ပုလင်း |
အသုံးပြုရန်လမ်းညွှန်ချက်များ | 1 အပိုင်းအစ | 1 PCs |
ညီညွတ်မှုလက်မှတ် | 1 အပိုင်းအစ | 1 အပိုင်းအစ |
အဆင့် 1- နမူနာယူခြင်း။
သန့်စင်သော၊ ယိုစိမ့်နိုင်သော ဘူးများကို စုဆောင်းပါ။
အဆင့် 2: စမ်းသပ်ခြင်း။
1. foil အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို ဖယ်ရှားပြီး ညီညာသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် တင်ပါ။
2.နမူနာပုလင်းကို ဝက်အူဖြုတ်ပြီး နမူနာပြင်ဆင်မှုကြားခံပါရှိသော နမူနာပုလင်းနမူနာ (အချင်း 3-5 မီလီမီတာ၊ အချင်း 3-5 မီလီမီတာ၊ 30-50 မီလီဂရမ်) သို့ ပြောင်းရွှေ့ရန်အတွက် ဦးထုပ်ပေါ်ရှိ ပူးတွဲပါရှိသော ကပ်ပလီကေးရှင်းချောင်းကို အသုံးပြုပါ။
3. တုတ်ကို ပုလင်းထဲသို့ လဲလှယ်ပြီး လုံခြုံစွာ တင်းကျပ်ပါ။ပုလင်းနမူနာကို အကြိမ်ပေါင်းများစွာ လှုပ်ယမ်းပြီး ပိုက်ကို ၂ မိနစ်ခန့် ချန်ထားခြင်းဖြင့် ကြားခံနှင့် မစင်နမူနာကို သေချာရောစပ်ပါ။
4. နမူနာပုလင်းထိပ်ဖျားကို ဖြုတ်ပြီး ပုလင်းနမူနာကို ကက်ဆက်ရေတွင်းအပေါ် ဒေါင်လိုက်အနေအထားတွင် ကိုင်ထားပါ၊ ဖျော်ထားသော မစင်နမူနာ ၃စက် (၁၀၀ -၁၂၀µL ခန့်) ကို နမူနာကောင်းထဲသို့ ပို့ပေးပါ။
အဆင့် 3: စာဖတ်ခြင်း။
15 မိနစ်ကြာပြီးနောက်၊ ရလဒ်များကိုအမြင်အာရုံဖတ်ပါ။(မှတ်ချက်- မိနစ် 20 ပြီးနောက် ရလဒ်များကို မဖတ်ပါနှင့်။)
၁။အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C သာပေါ်လာပြီး ထောက်လှမ်းသည့်လိုင်းများ G နှင့် M များမပြပါက၊ နိုဘယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပိုးမွှားများကို တွေ့ရှိပြီး ရလဒ်မှာ အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်နေကြောင်း ဆိုလိုသည်။
2. အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်
2.1 အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C နှင့် ထောက်လှမ်းရေးလိုင်း M နှစ်ခုလုံးပေါ်လာပါက၊ ၎င်းသည် ဝတ္ထုကိုရိုနာဗိုင်းရပ် IgM ပဋိပစ္စည်းကို တွေ့ရှိပြီး ရလဒ်သည် IgM ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။
2.2 အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C နှင့် ထောက်လှမ်းခြင်းလိုင်း G နှစ်ခုလုံးပေါ်လာပါက၊ ၎င်းသည် ဝတ္ထုကိုရိုနာဗိုင်းရပ် IgG ပဋိပစ္စည်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ရလဒ်သည် IgG ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဆောင်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။
2.3 အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C နှင့် ထောက်လှမ်းသည့်လိုင်း G နှင့် M နှစ်ခုလုံးပေါ်လာပါက၊ ၎င်းသည် Novel Coronavirus IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းများကို တွေ့ရှိပြီး ရလဒ်သည် IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းများအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်သည်။
3. မမှန်ကန်သောရလဒ်
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း C ကို သတိပြုနိုင်ခြင်းမရှိပါက၊ စမ်းသပ်မှုလိုင်းတစ်ခုပြသခြင်းရှိမရှိ ရလဒ်များသည် မှားယွင်းနေမည်ဖြစ်ပြီး စမ်းသပ်မှုကို ထပ်ခါတလဲလဲ ပြုလုပ်သင့်သည်။
ထုတ်ကုန်အမည် | ကြောင်။မရှိ | အရွယ်အစား | နမူနာ | စင်ဘဝ | Trans& စတို.အပူချိန် |
H. Pylori Antigen Rapid စမ်းသပ်ကိရိယာ (Lateral chromatography) | B012C-01 | စမ်းသပ်မှု ၁ ခု/အစုံ | မစင် | 18 လ | 2-30 ℃ / 36-86℉ |
B012C-25 | 25 စမ်းသပ်မှု / အစုံ |