• ထုတ်ကုန်_ဘန်နာ

H. Pylori ပဋိပစ္စည်း အမြန်စစ်ဆေးကိရိယာ (Lateral chromatography)

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်:

နမူနာ သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးအပြည့် ဖော်မတ် ကက်ဆက်
အာရုံခံနိုင်စွမ်း ၉၅.၄၅% တိကျမှု ၉၈.၁၄%
လွှဲပြောင်းမှုနှင့် သိုလှောင်မှုအပူချိန် ၂-၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် / ၃၆-၈၆ ဒီဂရီဖာရင်ဟိုက် စမ်းသပ်ချိန် ၁၀ မိနစ်
သတ်မှတ်ချက် ၁ ခု/ကိရိယာအစုံ; ၂၅ ခု/ကိရိယာအစုံ

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန် တဂ်များ

ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု

H. Pylori ပဋိပစ္စည်း အမြန်စစ်ဆေးရေးကိရိယာ (Lateral chromatography) သည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော လူနာများတွင် H. pylori ကူးစက်မှုရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန်အတွက် လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ၊ သွေးအပြည့် သို့မဟုတ် လက်ချောင်းထိပ်သွေးအပြည့်တွင် Helicobacter pylori နှင့် သီးသန့် IgG ပဋိပစ္စည်းများကို လျင်မြန်စွာ၊ အရည်အသွေးပြည့်မီစွာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်သည့် Lateral chromatography တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပညာရှင်များသာ အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ 

စမ်းသပ်ခြင်းမူ

ဤကိရိယာသည် immunochromatographic ဖြစ်ပြီး H. Pylori Antibody ကို ရှာဖွေရန် capture နည်းလမ်းကို အသုံးပြုသည်။ H. Pylori antigens များသည် Test line (T) တွင် ချည်နှောင်ထားသည်။ နမူနာကို ထည့်သွင်းသောအခါ၊ IT သည် နမူနာများတွင် H. pylori antibodies များနှင့် complex များကို ဖွဲ့စည်းမည်ဖြစ်ပြီး၊ microsphere-labeled mouse anti-human igg antibodies များသည် T line များရှိ complex နှင့် ချိတ်ဆက်ကာ မြင်သာသော line များကို ဖွဲ့စည်းသည်။ နမူနာတွင် anti-H. Pylori antibodies မရှိပါက Test line (T) တွင် အနီရောင်မျဉ်း မဖြစ်ပေါ်ပါ။ နမူနာတွင် anti-H. pylori antibodies များ ရှိနေခြင်း ရှိ၊ မရှိခြင်း မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ စမ်းသပ်မှု ကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်ပြီးသည်နှင့် built-in control line (C) တွင် အမြဲတမ်း ပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။

အဓိက အကြောင်းအရာ

ပေးထားသော အစိတ်အပိုင်းများကို ဇယားတွင် ဖော်ပြထားသည်။

အစိတ်အပိုင်း REF/REF B011C-01 B011C-25
စမ်းသပ်ကက်ဆက် စမ်းသပ်မှု ၁ ခု စမ်းသပ်မှု ၂၅ ခု
နမူနာ ပျော်ရည် ၁ ပုလင်း ပုလင်း ၂၅ လုံး
ချောင်းစက် ၁ ခု ၂၅ ခု
အရက်ပါဒ် ၁ ခု ၂၅ ခု
တစ်ခါသုံး လည်စည်း ၁ ခု ၁ ခု

လည်ပတ်မှုစီးဆင်းမှု

အဆင့် ၁: နမူနာယူခြင်း
လူ့သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးအပြည့်ကို စနစ်တကျ စုဆောင်းပါ။

အဆင့် ၂: စမ်းသပ်ခြင်း

၁။ အပေါက်ကို ဆွဲဖြဲခြင်းဖြင့် ကိရိယာမှ ထုတ်ယူသည့်ပြွန်နှင့် ဖလင်အိတ်မှ စမ်းသပ်ဘူးကို ဖယ်ရှားပါ။ ၎င်းတို့ကို အလျားလိုက် မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။

၂။ စစ်ဆေးရေးကတ် အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်ကိုဖွင့်ပါ။ စမ်းသပ်ကတ်ကိုဖယ်ရှားပြီး စားပွဲပေါ်တွင် အလျားလိုက်ထားပါ။

၃။ တစ်ခါသုံး ပိုက်ပက်ကို အသုံးပြုပြီး ၁၀ ဒီဂရီ လွှဲပြောင်းပါ။μL ဆီရမ်/သို့မဟုတ် ၁၀μL ပလာစမာ/ သို့မဟုတ် ၂၀μL တစ်ခုလုံးစမ်းသပ်ကက်ဆက်ပေါ်ရှိ နမူနာတွင်းထဲသို့ သွေးထည့်ပါ။ ရေတွက်စတင်ပါ။

အဆင့် ၃: စာဖတ်ခြင်း
၁၀ မိနစ်အကြာတွင် ရလဒ်များကို ရုပ်မြင်သံကြားဖြင့် ဖတ်ရှုပါ။ (မှတ်ချက်- မလုပ်ပါနှင့်။မဟုတ်ပါရလဒ်များကို မိနစ် ၁၅ အကြာတွင် ဖတ်ရှုပါ။)

ရလဒ် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်

b002ch (4)

၁။ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်

အရောင်လိုင်းများသည် စစ်ဆေးရေးမျဉ်း (T) နှင့် ထိန်းချုပ်မျဉ်း (C) နှစ်ခုလုံးတွင် ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် H. pylori-specific IgG antibodies များကို တွေ့ရှိရာတွင် အပေါင်းရလဒ်ကို ညွှန်ပြသည်။

၂။ အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်

ထိန်းချုပ်မျဉ်း (C) တွင်သာ အရောင်လိုင်းပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် H.pylori-specific IgG antibodies မရှိခြင်းကို ညွှန်ပြသည်။

၃။ မမှန်ကန်သောရလဒ်

စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ပြီးနောက် ထိန်းချုပ်မျဉ်းတွင် မြင်သာသောအရောင်အစင်းမပေါ်ပါ။ နမူနာပမာဏမလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းသောလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းပျက်ကွက်မှုအတွက် အဖြစ်နိုင်ဆုံးအကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ပါ။

မှာယူမှုအချက်အလက်

ထုတ်ကုန်အမည် ကြောင်။ မဟုတ်ပါ။ အရွယ်အစား နမူနာ သက်တမ်း လွှဲပြောင်းမှုနှင့် သိုလှောင်မှုအပူချိန်
H. Pylori ပဋိပစ္စည်း အမြန်စစ်ဆေးကိရိယာ (Lateral chromatography) B011C-01 စမ်းသပ်မှု ၁ ခု/ကိရိယာအစုံ သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးအပြည့် ၁၈ လ ၂-၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် / ၃၆-၈၆ ဒီဂရီဖာရင်ဟိုက်
B011C-25 စမ်းသပ်မှု ၂၅ ခု/ကိရိယာ

  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။