ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု-
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) သည် in vitro၊ rapid၊ lateral flow test တစ်ခုဖြစ်ပြီး lateral flow immunochromatographic assay ဟုလည်း လူသိများပြီး လူနာများထံမှ မစင်နမူနာများတွင် S. Typhi နှင့် Paratyphi antigens များကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit မှ ရလဒ်များကို လူနာ၏ ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အခြားရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများနှင့်အတူ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုသင့်သည်။
စမ်းသပ်မှုမူများ-
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) သည် lateral flow chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားသော လိုင်းသုံးခုပါရှိသည်၊ “T1” S. Typhi စမ်းသပ်လိုင်း၊ “T2” Paratyphi စမ်းသပ်လိုင်းနှင့် “C” Control လိုင်း။ Mouse monoclonal anti-S. Typhi နှင့် anti-Paratyphi antibodies များကို စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် အုပ်ထားပြီး Goat anti-chicken IgY antibodies များကို ထိန်းချုပ်ဧရိယာတွင် အုပ်ထားသည်။ နမူနာကို စီမံဆောင်ရွက်ပြီး နမူနာတွင်းထဲသို့ ထည့်သွင်းသောအခါ၊ နမူနာရှိ S. Typhi/Paratyphi antigens များသည် S. Typhi/Paratyphi Antibody-labeled conjugate ဖွဲ့စည်းသော antigen-antibody color particle complex များနှင့် အပြန်အလှန် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ complex များသည် nitrocellulose membrane ပေါ်တွင် capillary action မှတစ်ဆင့် စမ်းသပ်လိုင်းအထိ ရွေ့လျားသွားပြီး mouse monoclonal anti-S. Typhi/Paratyphi antibodies များက ဖမ်းယူသည်။ နမူနာတွင် S. Typhi antigens များရှိနေပြီး ပြင်းထန်မှုသည် S. Typhi antigen ပမာဏပေါ် မူတည်ပါက ရလဒ်ဝင်းဒိုးတွင် အရောင် T1 မျဉ်းကို မြင်နိုင်သည်။ နမူနာတွင် Paratyphi antigens များရှိနေပြီး ပြင်းထန်မှုသည် Paratyphi antigen ပမာဏပေါ် မူတည်ပါက ရလဒ်ဝင်းဒိုးတွင် အရောင် T2 မျဉ်းကို မြင်နိုင်သည်။ နမူနာတွင် S.Typhi/Paratyphi antigens မရှိခြင်း သို့မဟုတ် ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကန့်သတ်ချက်ထက် နိမ့်နေပါက ကိရိယာ၏ စမ်းသပ်မျဉ်း (T1 နှင့် T2) တွင် မြင်နိုင်သော အရောင်လိုင်း မရှိပါ။ ၎င်းသည် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ကို ညွှန်ပြသည်။ နမူနာကို မထည့်သွင်းမီ ရလဒ်ဝင်းဒိုးတွင် စမ်းသပ်မျဉ်း သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မျဉ်း နှစ်ခုစလုံး မမြင်ရပါ။ ရလဒ်မှန်ကန်ကြောင်း ဖော်ပြရန် မြင်နိုင်သော ထိန်းချုပ်မျဉ်း လိုအပ်ပါသည်။
| အစိတ်အပိုင်း ကိုးကားချက် ကိုးကားချက် | B033C-01 | B033C-05 | B033C-25 |
| စမ်းသပ်ကက်ဆက် | စမ်းသပ်မှု ၁ ခု | စမ်းသပ်မှု ၅ ခု | စမ်းသပ်မှု ၂၅ ခု |
| ဘာဖာ | ၁ ပုလင်း | ၅ ပုလင်း | ၂၅/၂ ပုလင်း |
| နမူနာသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအိတ် | ၁ ခု | ၅ ခု | ၂၅ ခု |
| အသုံးပြုမှုညွှန်ကြားချက်များ | ၁ ခု | ၅ ခု | ၂၅ ခု |
| ကိုက်ညီမှုလက်မှတ် | ၁ ခု | ၁ ခု | ၁ ခု |
အဆင့် ၁: နမူနာe ပြင်ဆင်မှု
၁။ မစင်နမူနာများကို သန့်ရှင်းပြီး ယိုစိမ့်မှုကင်းသော ကွန်တိန်နာများတွင် စုဆောင်းပါ။
၂။ နမူနာသယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်း- နမူနာများကို အခန်းအပူချိန်တွင် ၈ နာရီကြာ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည် သို့မဟုတ် ၃၆°F မှ ၄၆°F (၂°C မှ ၈°C) တွင် ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် ၉၆ နာရီအထိ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။
၃။ အေးခဲထားသော မစင်နမူနာများကို -၁၀°C သို့မဟုတ် ထို့ထက်နည်းသော အပူချိန်တွင် ၂ ကြိမ်အထိ အရည်ပျော်စေနိုင်သည်။ အေးခဲထားသော နမူနာများကို အသုံးပြုပါက အခန်းအပူချိန်တွင် အရည်ပျော်အောင် ပြုလုပ်ပါ။ မစင်နမူနာများကို အရည်ပျော်စေသော အရည်ထဲတွင် ၂ နာရီကျော်ကြာ မထားပါနှင့်။
အဆင့် ၂: စမ်းသပ်ခြင်း
၁။ စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ ညွှန်ကြားချက်များကို သေချာစွာဖတ်ရှုပါ။ စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ၊ စမ်းသပ်ကက်ဆက်များ၊ နမူနာအရည်နှင့် နမူနာများကို အခန်းအပူချိန် (၁၅-၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် သို့မဟုတ် ၅၉-၈၆ ဒီဂရီဖာရင်ဟိုက်) နှင့် ဟန်ချက်ညီအောင်ထားပါ။
၂။ ဖော့အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကက်ဆက်တစ်ခုကို ဖယ်ရှားပြီး ပြားချပ်သော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
၃။ နမူနာပုလင်းကို ဖြုတ်ပါ၊ ဦးထုပ်တွင် တပ်ဆင်ထားသော applicator stick ကို အသုံးပြု၍ မစင်နမူနာ အပိုင်းအစငယ် (အချင်း ၃-၅ မီလီမီတာ၊ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၃၀-၅၀ မီလီဂရမ်) ကို နမူနာပြင်ဆင်မှု buffer ပါရှိသော နမူနာပုလင်းထဲသို့ ထည့်ပါ။
၄။ တုတ်ကို ပုလင်းထဲသို့ ပြန်ထည့်ပြီး လုံခြုံစွာ တင်းကျပ်စွာ တင်းကျပ်ပါ။ ပုလင်းကို အကြိမ်ပေါင်းများစွာ လှုပ်ခြင်းဖြင့် မစင်နမူနာကို ဘာဖာနှင့် သေချာစွာ ရောမွှေပြီး ပြွန်ကို ၂ မိနစ်ခန့် ဤအတိုင်းထားပါ။
၅။ နမူနာပုလင်းအဖျားကို ဖြုတ်ပြီး Cassette ၏ နမူနာတွင်းပေါ်တွင် ပုလင်းကို ဒေါင်လိုက်အနေအထားဖြင့် ကိုင်ထားပါ၊ ရောစပ်ထားသော မစင်နမူနာ ၃ စက် (100 -120μL) ကို နမူနာတွင်းထဲသို့ ထည့်ပါ။
အဆင့် ၃: စာဖတ်ခြင်း
ရလဒ်များကို မိနစ် ၁၅ မှ ၂၀ အတွင်း ဖတ်ပါ။ ရလဒ်ရှင်းလင်းချက်အချိန်သည် မိနစ် ၂၀ ထက် မပိုစေရ။
၁။ S. Typhi ပိုးတွေ့ရှိ
စမ်းသပ်မျဉ်း (T1) နှင့် ထိန်းချုပ်မျဉ်း (C) နှစ်ခုလုံးတွင် အရောင်အစင်းများ ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် နမူနာတွင် S. Typhi အင်တီဂျင်များအတွက် အပေါင်းရလဒ်ကို ညွှန်ပြသည်။
၂။ ပါရာတိုက်ဖီ ရောဂါပိုး စစ်ဆေးမှု ရလဒ်
စမ်းသပ်မျဉ်း (T2) နှင့် ထိန်းချုပ်မျဉ်း (C) နှစ်ခုလုံးတွင် အရောင်အစင်းများ ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် နမူနာတွင် Paratyphi antigens အတွက် အပေါင်းရလဒ်ကို ညွှန်ပြသည်။
၃။ S. Typhi နှင့် Paratyphi ပိုးတွေ့ရှိ
စမ်းသပ်မျဉ်း (T1)၊ စမ်းသပ်မျဉ်း (T2) နှင့် ထိန်းချုပ်မျဉ်း (C) နှစ်ခုလုံးတွင် အရောင်အစင်းများ ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် နမူနာတွင် S. Typhi နှင့် Paratyphi အင်တီဂျင်များအတွက် အပေါင်းရလဒ်ကို ညွှန်ပြသည်။
၄။ အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်
အရောင်လိုင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်း (C) တွင်သာ ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည် S. Typhi သို့မဟုတ် Paratyphi အင်တီဂျင်များ၏ ပါဝင်မှု မရှိခြင်း သို့မဟုတ် စစ်ဆေးမှု၏ ထောက်လှမ်းမှုကန့်သတ်ချက်ထက် နိမ့်နေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
၅။ မမှန်ကန်သော ရလဒ်
စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ပြီးနောက် ထိန်းချုပ်မျဉ်းတွင် မြင်သာသောအရောင်အစင်းမပေါ်ပါ။ ညွှန်ကြားချက်များကို မှန်ကန်စွာမလိုက်နာခြင်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုယိုယွင်းပျက်စီးခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ နမူနာကို ပြန်လည်စမ်းသပ်ရန် အကြံပြုထားပါသည်။
| ထုတ်ကုန်အမည် | ကြောင်။ မဟုတ်ပါ။ | အရွယ်အစား | နမူနာ | သက်တမ်း | လွှဲပြောင်းမှုနှင့် သိုလှောင်မှုအပူချိန် |
| S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen အမြန်စစ်ဆေးရေးကိရိယာ (Immunochromatographic Assay) | B033C-01 | စမ်းသပ်ကိရိယာ ၁ ခု/ကိရိယာအစုံ | မစင် | ၂၄ လ | ၂-၃၀ ℃ |
| B033C-05 | စမ်းသပ်မှု ၅ ခု/ကိရိယာ | ||||
| B033C-25 | စမ်းသပ်မှု ၂၅ ခု/ကိရိယာ |