Monkeypox Virus IgM/IgG ပဋိပစ္စည်း အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာများ၊
monkeyox အဖု, Monkeypox ရောဂါရှာဖွေခြင်း။, Monkeypox စမ်းသပ်မှု, Monkeypox virus test monkeypox virus test kit monkeypox virus test price monkeypox virus test near me monkeypox virus pcr test monkeypox virus rapid test monkeypox virus lab test monkeypox virus antig,
အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
Monkeypox Virus IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit ကို လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးရှိ Monkeypox Virus IgM/IgG ပဋိပစ္စည်း၏ အရည်အသွေးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။၎င်းသည် in vitro ရောဂါရှာဖွေရေးအသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပြီး ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုရန်အတွက်သာ ရည်ရွယ်ပါသည်။
စာမေးပွဲမူလ
Monkeypox Virus IgM/IgG စမ်းသပ်ကိရိယာတွင် အမြှေးပါးမျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် “G” (Monkeypox IgG Test Line)၊ “M” (Monkeypox IgM Test Line) နှင့် “C” (Control Line) တို့ ပါရှိသည်။“Control Line” ကို လုပ်ထုံးလုပ်နည်း ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။နမူနာကို ကောင်းမွန်စွာနမူနာသို့ ပေါင်းထည့်သောအခါ၊ နမူနာရှိ Anti-Monkeypox IgGs နှင့် IgMs သည် ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော Monkeypox ဗိုင်းရပ်စ် စာအိတ်ပရိုတိန်းများဖြင့် ပေါင်းစပ်ကာ ပဋိပစ္စည်း-antigen ရှုပ်ထွေးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ရှုပ်ထွေးသောအရာများသည် စမ်းသပ်ကိရိယာတစ်လျှောက် သွေးကြောမျှင်လုပ်ဆောင်ချက်မှတစ်ဆင့် ရွေ့ပြောင်းနေသဖြင့် ၎င်းအား သက်ဆိုင်ရာလူသားဆန့်ကျင်ရေး IgG နှင့် သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ကိရိယာတစ်လျှောက်ရှိ စမ်းသပ်လိုင်းနှစ်ခုတွင် ချည်နှောင်ထားသော သက်ဆိုင်ရာ IgG နှင့် လူသားဆန့်ကျင်ရေး IgM တို့မှ ဖမ်းယူကာ ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခုထုတ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။လုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် ဆောင်ရွက်ရန်အတွက်၊ သင့်လျော်သောနမူနာများကို ထည့်သွင်းပြီး အမြှေးပါးများ ပျက်စီးသွားကြောင်း ညွှန်ပြသော ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခုသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဧရိယာတွင် အမြဲပေါ်နေမည်ဖြစ်သည်။
အဓိက အကြောင်းအရာများ
ပေးထားသော အစိတ်အပိုင်းများကို ဇယားတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။
အစိတ်အပိုင်းကို ကိုးကားပါ။ | B030C-01 | B030C-05 | B030C-25 |
Test Cassette | စမ်းသပ်မှု ၁ | 5 စာမေးပွဲများ | 25 စာမေးပွဲများ |
နမူနာ Diluent | 1 ပုလင်း | ၅ ပုလင်း | ၂၅ ပုလင်း |
တစ်ခါသုံး Lancet | 1 အပိုင်းအစ | 5 PCs | 25 pcs |
အရက် Pad | 1 အပိုင်းအစ | 5 PCs | 25 pcs |
တစ်ခါသုံး Dropper | 1 အပိုင်းအစ | 5 PCs | 25 pcs |
အသုံးပြုရန်လမ်းညွှန်ချက်များ | 1 အပိုင်းအစ | 1 အပိုင်းအစ | 1 အပိုင်းအစ |
ညီညွတ်မှုလက်မှတ် | 1 အပိုင်းအစ | 1 အပိုင်းအစ | 1 အပိုင်းအစ |
လူ၏သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးတစ်ခုလုံးကို စနစ်တကျစုဆောင်းပါ။
1. စမ်းသပ်ရန်အဆင်သင့်ဖြစ်သောအခါ၊ အိတ်ကို ထစ်တွင်ဖွင့်ပြီး ကိရိယာကို ဖယ်ရှားပါ။နေရာ
သန့်ရှင်းသပ်ရပ်သော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် စမ်းသပ်ကိရိယာ။
2. နမူနာဖြင့် ပလပ်စတစ် dropper ကို ဖြည့်ပါ။dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး၊
သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ 10µL သို့မဟုတ် 20µL ကို နမူနာကောင်းထဲသို့ ဖြန့်ပေးပါ။
လေပူဖောင်းများ မရှိစေရန် သေချာပါစေ။
3. နမူနာကောင်းမွန်စေရန် နမူနာအမှုန်အမွှား ၃စက် (၁၀၀ µL ခန့်) ကို ချက်ခြင်းထည့်ပါ။
ပုလင်းကို ဒေါင်လိုက် နေရာချထားသည်။စတင်ရေတွက်ပါ။
15 မိနစ်ကြာပြီးနောက်၊ ရလဒ်များကိုအမြင်အာရုံဖတ်ပါ။(မှတ်ချက်- မိနစ် 20 ပြီးနောက် ရလဒ်များကို မဖတ်ပါနှင့်။)
သဘောပါ။ | အပျက်သဘော | မမှန်ပါ။ | ||
- အပြုသဘောဆောင်သော IgM ရလဒ်- ထိန်းချုပ်လိုင်း (C) နှင့် IgM လိုင်း (M) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာတွင် မြင်နိုင်သည်။ဒါက မျောက်ကျောက်ဗိုင်းရပ်စ်အတွက် IgM ပဋိပစ္စည်းအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာ။ | -အပြုသဘောဆောင်သော IgG ရလဒ်- ထိန်းချုပ်လိုင်း (C) နှင့် IgG လိုင်း (G) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာတွင် မြင်နိုင်သည်။၎င်းသည် မျောက်ကျောက်ဗိုင်းရပ်စ်အတွက် IgG ပဋိပစ္စည်းများအတွက် အပြုသဘောဆောင်ပါသည်။ | -အပြုသဘောဆောင်သော IgM&IgG- ထိန်းချုပ်လိုင်း (C)၊ IgM (M) နှင့် IgG လိုင်း (G) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာတွင် မြင်နိုင်သည်။၎င်းသည် IgM နှင့် IgG ပဋိပစ္စည်းများအတွက် အပြုသဘောဆောင်ပါသည်။ | C လိုင်းသာ ပေါ်လာပြီး G လိုင်း နှင့် M လိုင်း မတွေ့ပါ။ | G လိုင်းနှင့်/သို့မဟုတ် M လိုင်းပေါ်လာသည်ဖြစ်စေ မပေါ်ဘဲ C လိုင်းတွင် လိုင်းမပေါ်ပါ။ |
ထုတ်ကုန်အမည် | ကြောင်။မရှိ | အရွယ်အစား | နမူနာ | စင်ဘဝ | Trans& စတို.အပူချိန် |
Monkeypox Virus IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit (LateralChromatography) | B030C-01 | စမ်းသပ်မှု ၁ ခု/အစုံ | S/P/WB | ၂၄ လ | 2-30 ℃ |
B030C-05 | စမ်းသပ်မှု ၁ ခု/အစုံ | ||||
B009C-5 | 25 စမ်းသပ်မှု / အစုံ |
Monkeypox ဗိုင်းရပ်စ်စစ်ဆေးမှု
Monkeypox သည် ရောဂါပိုးရှိသော တိရစ္ဆာန်များမှ လူသို့ ကူးစက်နိုင်သော ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါဖြစ်သည်။၎င်းသည် လူမဟုတ်သော တောရိုင်းများနှင့် အိမ်မွေးမျောက်ဝံများကို အဓိကအားဖြင့် သက်ရောက်သော်လည်း လူကို ကူးစက်နိုင်သည်ဟုလည်း သိထားကြသည်။Monkeypox သည် ကွန်ဂိုဒီမိုကရက်တစ်သမ္မတနိုင်ငံ၌ 1958 တွင်ပထမဆုံးအစီရင်ခံခဲ့ပြီး 1970 တွင်အမေရိကန်တွင်ပေါ်လာသောအခါတွင်လူများတွင်ထူးခြားသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းတစ်ခုအဖြစ်သတ်မှတ်ခဲ့သည်။
ဤစစ်ဆေးမှုသည် မျောက်ကျောက်ရောဂါ လက္ခဏာရှိသော လူနာတိုင်းနှင့် မိသားစုဝင်များ၊ အနီးကပ် အဆက်အသွယ်ရှိသူများနှင့် မျောက်ကျောက်ရောဂါ လူနာနှင့် ထိတွေ့ဖူးသော အခြားသူများတွင် ပြုလုပ်သည်။ရလဒ်များကို 24 နာရီအတွင်းရရှိနိုင်ပါသည်။